二类进口医疗器械备案证明的要求包括以下几点：

1. 符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。

2. 符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》相关要求。

3. 符合《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》相关要求。

4. 拥有的管理人员，即拥有经营范围内的专职管理人员，并且管理人员需要获得国家机构认可的相关学历或者是相关的职称。

5. 拥有相应的经营场所，并且不同类别的经营许可证对经营场所的规模有不同要求。

6. 拥有健全的管理制度，包括采购、进货、质量跟踪、不良事件的反馈报告等。

7. 需要准备第二类医疗器械经营备案表、工商行政管理部门出具的《工商营业执照》复印件、企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件、企业组织机构与部门设置说明、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件、企业经营设施和设备目录、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

以上是一类进口医疗器械备案证明的一些基本要求，具体要求可能因地区和具体规定而有所不同。建议咨询当地食品药品监督管理部门或代办机构以获取更详细的信息。