临床试验数据评审会考虑以下因素：

1. 临床试验方案的科学性和合理性。评审人员会仔细审查临床试验方案，包括试验目的、试验设计、受试者选择、干预措施、数据采集和分析等，以确保方案的科学性和合理性。

2. 受试者招募和筛选的标准和过程。评审人员会关注受试者的招募和筛选过程，包括入选和排除标准、受试者的招募来源、受试者数量和代表性等，以确保受试者符合试验要求。

3. 临床试验操作的规范性和可行性。评审人员会评估临床试验的操作过程，包括操作规程、数据采集和记录、药物管理和分发等，以确保操作规范可行、数据准确可靠。

4. 数据分析方法和结果的可靠性。评审人员会审查数据分析的方法和结果，包括统计方法的选择、数据清洗和处理、结果解释等，以确保分析结果准确可靠。

5. 临床试验的质量控制和保证。评审人员会关注临床试验的质量控制和保证措施，包括监查、稽查和内部审核等，以确保试验过程的质量得到有效控制。

6. 伦理审查和合规性。评审人员会审查临床试验的伦理审查和合规性，包括伦理委员会的审查和批准、受试者的知情同意、数据安全和隐私保护等，以确保试验符合伦理要求和相关法规规定。

临床试验数据评审是一个复杂而重要的过程，需要仔细评估多个因素，以确保试验数据的准确可靠和质量可控，从而为产品的安全性和有效性评估提供科学依据。