泰国TFDA对医疗器械的说明书有以下要求：

1. 说明书上应包含产品名称、型号、规格、用途等信息。

2. 说明书上应提供明确的使用说明，包括产品的正确用法、适用领域和患者群体。

3. 说明书上应包含任何与产品使用相关的警告、注意事项和风险信息，包括可能的不良反应、禁忌症等信息。

4. 如果产品有特殊的存储要求，说明书上应包含相应的存储条件。

5. 说明书上应包含产品的有效期限或生产日期，以便用户了解产品的有效性。

6. 说明书上应包含医疗器械合规性标志，表示产品已经完成注册和合规程序。

7. 说明书上的语言应清晰、简洁，易于理解。

8. 说明书应与医疗器械一起包装，方便用户查阅。

除了以上要求外，泰国TFDA还对医疗器械的说明书进行了其他规定，如说明书的格式、内容等。如果需要了解更多关于泰国医疗器械说明书的要求，建议咨询当地TFDA办事处或律师。