欧盟对体外诊断试剂的监管主要依据的是《医疗器械指令》和《体外诊断试剂法规》（IVDR, EU/2017/746）。

《体外诊断试剂法规》是欧盟对体外诊断试剂进行监管的主要法规，它对体外诊断试剂的定义、分类、技术要求、合格评定程序、市场准入和监督等方面进行了规定。与医疗器械法规相比，体外诊断试剂法规更加注重产品的安全性和有效性，特别是对临床试验的要求更加严格。

在欧盟境内，体外诊断试剂必须进行注册和通报，并获得CE认证证书才能在欧盟市场上合法销售和使用。制造商需要向欧盟监管机构提交产品的技术文档、临床试验报告等相关文件，并接受欧盟监管机构的现场检查和审核。此外，体外诊断试剂还需要按照欧盟的相关标准进行生产和质量控制，以确保产品的安全性和有效性。

欧盟对体外诊断试剂的监管非常严格，制造商需要确保其产品符合相关法规的要求，并获得相应的证书和批准，才能在欧盟市场上合法销售和使用。