如果患者对医疗器械临床试验的结果不满意，他们通常有权要求终止参与试验。然而，这个决定并不是仅仅基于患者的满意度，而是需要综合考虑多方面的因素。

首先，患者的权益和安全是首要考虑的。如果患者因为参与试验而遭受了不可接受的副作用或并发症，或者他们的健康状况因为试验而显著恶化，那么他们有权要求退出试验。在这种情况下，研究者或试验团队应当尊重患者的决定，并采取必要的措施来确保患者的安全和合理治疗。

其次，参与医疗器械临床试验的患者通常在试验开始前会签署知情同意书。这份文件详细说明了试验的目的、方法、可能的风险和益处，以及患者的权益。因此，如果患者对试验结果不满意，他们可以根据知情同意书中的条款来行使自己的权益，包括要求终止试验。

然而，需要注意的是，即使患者对试验结果不满意，也不一定能立即终止试验。因为试验的结果可能涉及到多个受试者，研究者需要综合考虑整个试验的进展、数据的完整性和可靠性等因素。在某些情况下，研究者可能会建议患者继续参与试验，以确保试验的完整性和科学性。

患者在医疗器械临床试验中有一定的权益和选择权。如果他们对试验结果不满意，他们可以向研究者或试验团队表达他们的关切，并根据具体情况来决定是否终止参与试验。在任何情况下，患者的安全和权益都应得到充分的尊重和保护。