欧盟IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation）是针对体外诊断医疗器械的监管法规。根据IVDR的规定，体外诊断医疗器械被分为不同的风险类别，并涵盖了多种类型的产品。以下是一些常见的欧盟IVDR医疗器械示例：

1. Class A（低风险）产品：

2. 体温计（用于测量体温的体外诊断医疗器械）

3. 尿液收集杯、粪便容器、唾液收集管、血斑收集卡等用于后续体外诊断检查的器械

4. 其他用于一般健康监测或非疾病相关目的的实验室设备和仪器

5. Class B（低风险）产品：

6. 试纸（用于检测血液中特定物质浓度）

7. 血糖监测仪器（用于糖尿病管理）

8. 孕检试纸（用于检测怀孕）

9. 胆固醇检测试剂盒等自检设备

10. Class C（中风险）产品：

11. 用于癌症和基因检测的体外诊断设备

12. 非人员使用的、用于测量钙卫蛋白水平的器械（需结合测试盒和结果图像解读）

13. 其他对人体有中度干预程度的预测、监测、治疗或预防疾病的设备

14. Class D（高风险）产品：

15. 用于癌症筛查或治疗的体外诊断医疗器械

16. 从手指点刺血样中检测HIV抗体的自检试剂盒

17. 其他用于预测、监测、治疗或预防严重疾病，或对人体进行重大干预的体外诊断设备

此外，IVDR还涵盖了一些特殊类别的体外诊断医疗器械，如自我检测的体外诊断医疗器械、紧急使用的体外诊断医疗器械等。这些类别的产品有特殊的监管要求，以确保其安全性和有效性。

需要注意的是，以上示例仅代表部分常见的欧盟IVDR医疗器械。实际上，IVDR涵盖了广泛的体外诊断医疗器械，包括但不限于上述类别。因此，在开发、生产或销售体外诊断医疗器械时，制造商应仔细研究IVDR的相关规定，并确保其产品符合相应的分类和监管要求。

同时，随着医疗技术的不断进步和IVDR法规的不断更新，体外诊断医疗器械的分类和监管要求也可能会发生变化。因此，制造商和相关利益方应密切关注IVDR法规的新动态，以确保其产品的合规性和市场竞争力。