及时记录：数据应及时地被记录于医疗档案，以反映受试者即时的病情，避免补记时由于回忆不准确所造成的误差。

完整收集：要求收集所有研究对象的全部资料，包括按临床观察表格的要求填写全部数据，以及收集全部研究对象的资料。

准确性：设计的观察表格应有较好的可操作性，采用计量化的指标，并对软指标做适当的量化。通过实验室的质量控制等措施，保持实验室条件的相对恒定。

责任与态度：各类人员应分工明确，以科学求实的态度记录客观情况和反映主观感觉。资料收集者应认真填写观察表格，字迹应清楚易辨认。

加强培训：提高资料收集者的内部观察一致性和观察者间一致性，以保证临床研究结论的可靠性。

防止错漏：资料收集者在收集资料前接受培训，在记录前认真了解填表说明，完成记录或填写之后进行自我复查，以减少错漏的机会。

改错方式：更正记录或填写的错误时，应将错误之处划线而不是涂黑，然后在旁边写上正确的内容、理由、改正日期，并有修改人签字。

监督与检查：对资料收集者的工作应进行监督和检查，核对资料收集数量和质量，定期或不定期地抽查已完成的观察表及正在填写的观察表，发现问题及时反馈给收集者。

真实、及时、准确、完整：原始资料记录应满足这些基本要求，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。

逐项详细记录：按照试验方案，逐项详细记录，不能留空项。

确保随访的规范性：研究者应遵循临床试验的操作规范和流程，严格按照预定的时间和方法对受试者进行随访。

保护受试者隐私：研究者需要保护受试者的隐私权，确保受试者的个人信息不被泄露。

统一的数据收集标准：确保数据收集的标准和流程在整个试验过程中保持一致。

遵守伦理和法规要求，确保数据的真实性和可信度。例如，受试者隐瞒信息、违反知情同意原则等都会影响数据的准确性。

对于某些研究，应根据研究目的和具体条件，从特定的总体中抽取具有代表性的一部分作为研究对象。

对照资料的收集除研究因素外，要注意其他各个方面与实验组要均衡、具有可比性。

在进行临床试验之前，应确定统计方法，以便在数据收集过程中有针对性地收集所需的资料。